通用名称：
更昔洛韦滴眼液
功能主治：
广谱抗疱疹病毒药。用于治疗单纯疱疹性角膜炎。
用法用量：
滴入眼睑内，一次2滴，每2小时一次，一日给药7～8次。
剂 型：
滴眼剂
不良反应：
滴眼可引起轻度眼睑水肿、结膜充血、疼痛和烧灼感等症状，减少用药次数后能耐受继续治疗。9家临床单位进行单、双盲法治疗单疱性树枝状、地图状、盘状等三型角膜炎268例，总有效率85.4%，而不良反应发生率仅0.96%。
孕妇及哺乳期妇女用药：
因未进行专项研究，孕妇及哺乳期妇女应慎用。
药物相互作用：
因未进行专项研究，尚不清楚滴眼液与其它滴眼液的相互作用 ；但文献报道更昔洛韦静脉给药与肾毒性药物（如两性霉素B、环孢素）同用时可能增强肾功能损害，使本品经肾排出量减少而引起毒性反应 ；与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22%，其药时曲线下面积增加约53%，因而易产生毒性反应 ；与亚胺培南-西司他丁同用可发生全身抽搐 ；应避免与氨苯砜、喷他咪、氟胞嘧啶、长春碱、多柔比星、甲氧苄啶、磺胺类及核苷类药物合用，可能会增加更昔洛韦的毒性。故使用本品应避免与上述药物同用
药理作用：
药理作用：
更昔洛韦(GCV)对疱疹病毒具有广谱抑制作用，对巨细胞病毒作用最强，对I、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-Ⅱ)、水痘-带状疱疹病毒(VZV)和EB(Epstein-Barr)病毒有效。更昔洛韦对HSV-I、HSV-Ⅱ和VZV的抑制作用是由于GCV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸更昔洛韦，后者再通过细胞酶的催化作用形成二磷酸、三磷酸更昔洛韦。三磷酸更昔洛韦是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂，它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去，因而终止病毒DNA的合成。
毒理研究：
遗传毒性：更昔洛韦在浓度分别为50～500mg／ml和250～2000mg／ml时，体外可增加小鼠淋巴瘤的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。
生殖毒性：更昔洛韦静脉给药，对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性，并对家兔有致畸作用；更昔洛韦在人用静脉给药推荐剂量，可能引起致畸和胚胎毒性。
致癌性：小鼠经口给予更昔洛韦剂量为20和lOOOmg/kg／日时，有致癌作用(以AUC计算，分别约相当于人静脉给予推荐剂量5mg／kg／日的0.1和1.4倍)。当剂量为lOOOmg/kg／日时，显著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃(非腺性粘膜)、雌性小鼠生殖组织(卵巢，子宫，乳腺，阴蒂腺和阴道)及肝脏的肿瘤发生率。当剂量为20mg/kg／日时，轻度增加雄性小鼠包皮腺和副泪腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率。当小鼠服用更昔洛韦剂量为1mg/kg／日(以AUC计算，相当于人用剂量的0.01倍)时，未观察到致癌作用。除了肝脏的组织细胞肉瘤，更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或血管源性，虽然小鼠的包皮腺、阴蒂腺、前胃和副泪腺在人类没有相应的组织部位，但应考虑更昔洛韦对人体有潜在的致癌作用。
本品为更昔洛韦滴眼液，日给药量不超过0.64mg，一般应不会产生遗传毒性、生殖毒性及致癌作用。
药代动力学：
未进行眼局部给药的药代动力学研究 ；据文献资料报导，更昔洛韦口服吸收差。一次口服3g，血药浓度值可达到1.0～1.2mg/L，静脉滴5mg/kg（一小时内）则为8.3～9.0mg/L。空腹服药后，生物利用度为5%，进食后服药则为6%～9%。本药在体内广泛分布于各种组织中，并可透过胎盘而进入眼内组织。在脑脊液内的浓度为同期血药浓度的7%～67%，分布容积(Vd)达0.74L/kg。蛋白结合率低，为1%～2%。本药经静脉滴注的半衰期（t1/2β）为2.5～3.6小时，口服则为3.15～5.5小时，肾功能减退者可分别延长至9～30小时（静注）和15.7～18.2小时（口服）。药物在体内不代谢，主要以原形经肾排泄，可经血液透析或腹膜透析清除
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