通用名称：
青霉素V钾片
功能主治：
青霉素V钾片适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾片也可作为风湿热复发和感染性内膜炎的预防用药，亦可用于螺旋体感染。
用法用量：
口服。
成人：链球菌感染，一次0.118g～0.236g（半片~一片），每6～8小时1次，疗程10日；肺炎球菌感染：一次0.236g～0.472g（半片~二片），每6小时1次，疗程至退热后至少2日；葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森咽峡炎）：一次0.236g～0.472g（一片~两片），每6～8小时1次；预防风湿热复发，每次0.236g（一片），每日二次；预防心内膜炎时，在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服本品1.888g（八片），6小时后再加服0.944g（四片）（27kg以下儿童剂量减半）。
小儿：按体重，一次2.36mg/kg～8.7792mg/kg，一日6次；或一次3.54mg/kg～13.216mg/kg，一日4次；或一次4.72mg/kg～17.6528mg/kg，一日3次。
剂 型：
片剂
不良反应：
口服青霉素V钾片常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。过敏反应有皮疹、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少、血清转氨酶一过性升高、神经毒性和肾毒性均少见。长期或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌的二重感染。
禁 忌：
对青霉素类药物有过敏史者及青霉素皮试阳性反应者禁用。
注意事项：
（1）使用本品前必须做青霉素皮肤试验，皮试液浓度为1ml500单位，皮内注射01ml，阳性反应者禁用。
（2）交叉过敏反应：对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。对头孢菌素类药物过敏者慎用。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采用相应措施。
（3）下列情况应慎用：①病人有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者；②老年人可能须调整剂量；③肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
（4）对诊断的干扰：①应用本品期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应产生，用葡萄糖酶法则不受影响；②多数青霉素类的应用可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
（5）长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。
（6）治疗链球菌感染时疗程需10日，治疗结束后宜作细菌培养，以确定链球菌是否已清除。
（7）对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。
成份：
化学名称：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾盐。
分子式：C16H17KN2O5S
分子量：388.49
孕妇及哺乳期妇女用药：
1. 本品可透过胎盘进入胎儿体内，故孕妇慎用。
2. 本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
老年用药：
老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
药物相互作用：
1. 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。
2. 本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。
3. 本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。
4. 本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。
5. 本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。
6. 氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。
7. 本品可加强华法林的作用。
8. 克拉维酸可增强本品对产β内酰胺酶细菌的抗菌活性；氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
药理作用：
本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌（如嗜血杆菌属）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（>90%）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。
药物过量：
本品过量的处理以对症治疗和支持疗法为主，血液透析可加速本品的排泄。
药代动力学：
青霉素V钾片耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.472g后约1小时达血药峰浓度（Cmax），为3～5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。
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